Diagrama de temas

  • General

  • UNIDAD N° 1: INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA DEL CARBONO

    Estructura atómica: el núcleo, los orbitales y las configuraciones electrónicas. Desarrollo de la teoría del enlace químico. La naturaleza de los enlaces químicos: teoría de enlace-valencia. Orbitales híbridos sp3 y la estructura del metano. Orbitales híbridos sp2 y la estructura del etano. Orbitales híbridos sp y la estructura del etileno. Hibridación del nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre. La naturaleza de los enlaces químicos: teoría del orbital molecular.


  • UNIDAD N° 2: ALCANOS – CICLOALCANOS

    Alcanos e isómeros de alcanos. Grupos alquilo. Nomenclatura de alcanos. Propiedades de los alcanos.  Conformaciones del etano. Conformaciones de otros alcanos. Nomenclatura de los cicloalcanos. Isomería cis-trans en cicloalcanos. Estabilidad de los cicloalcanos: tensión en el anillo. Conformaciones de los cicloalcanos. Conformaciones del ciclohexano. Enlaces axiales y ecuatoriales en el ciclohexano. Conformaciones de ciclohexanos monosustituidos.


  • UNIDAD N° 3: ESTEREOISOMERÍA

    Quiralidad. Nomenclatura (R) y (S) de los átomos de carbono asimétricos. Actividad óptica. Discriminación biológica de enantiómeros. Mezclas racémicas. Exceso enantiomérico y pureza óptica. Quiralidad de sistemas conformacionalmente móviles. Compuestos quirales sin átomos asimétricos. Proyecciones de Fischer. Diasterómeros. Estereoquímica de moléculas con dos o más carbonos asimétricos. Compuestos meso. Configuraciones absoluta y relativa. Propiedades físicas de los diasterómeros. Resolución de enantiómeros.


  • UNIDAD N° 4: HALOGENUROS DE ALQUILO

    Estructura de los haluros de alquilo. Propiedades físicas de los haluros de alquilo. Preparación de haluros de alquilo. Reacciones de los haluros de alquilo: sustitución nucleofílica y eliminación. Sustitución nucleofílica de segundo orden: la reacción SN2. Generalidades de la reacción SN2. Reacciones SN2 de los haluros de alquilo. Factores que influyen en las reacciones SN2: fuerza del nucleófilo. Reactividad del sustrato en reacciones SN2. Estereoquímica de la reacción SN2. Sustitución nucleofílica de primer orden: reacción SN1. Estereoquímica de la reacción SN1. Reordenamientos en las reacciones SN1. Comparación de las reacciones SN1 y SN2. Eliminación de primer orden: reacción E1. Reacciones de los carbocationes. Orientación posicional de la eliminación: regla de Zaitsev. Eliminación de segundo orden: reacción E2. Estereoquímica de la reacción E2.  Comparación de los mecanismos de eliminación E1 y E2.


  • UNIDAD N° 5: ALQUENOS – ALQUINOS

    Preparación de alquenos: perspectiva de las reacciones de eliminación.  Adición de halógenos a alquenos. Adición de ácidos hipohalosos a alquenos: formación de halohidrinas. Adición de agua a los alquenos: oximercuración. Adición de agua a los alquenos: hidroboración. Adición de carbenos a los alquenos: síntesis del ciclopropano. Reducción de los alquenos: hidrogenación. Oxidación de los alquenos: epoxidación e hidroxilación. Oxidación de los alquenos: ruptura a compuestos carbonílicos. Adiciones de radicales a los alquenos: polímeros. Adiciones biológicas de radicales a los alquenos. Preparación de los alquinos: reacciones de eliminación de los dihaluros. Reacciones de los alquinos: adición de HX y X2. Hidratación de los alquinos. Reducción de los alquinos. Ruptura oxidativa de los alquinos. Acidez de los alquinos: formación de aniones acetiluro. Alquilación de aniones acetiluro.


  • UNIDAD N° 6: ALCOHOLES Y FENOLES.

    Estructura y clasificación de los alcoholes y fenoles. Propiedades físicas de los alcoholes. Acidez de los alcoholes y fenoles. Síntesis de alcoholes: repaso. Reactivos organometálicos para síntesis de alcoholes. Adición de reactivos organometálicos a compuestos carbonílicos. Reacciones de Grignard. Reacciones secundarias de los reactivos organometálicos: reducción de haluros de alquilo. Reducción del grupo carbonilo: síntesis de alcoholes 1° y 2°. Oxidación de alcoholes. Oxidación biológica de los alcoholes. Alcoholes como nucleófilos y electrófilos. Formación de tosilatos. Reacciones SN2 de los ésteres tosilato. Reducción de alcoholes. Reacciones de alcoholes con ácidos hidrohálicos (haluros de hidrógeno). Reacciones de alcoholes con haluros de fósforo. Reacciones de alcoholes con cloruro de tionilo. Reacciones de deshidratación de alcoholes.


  • Tema 7

    • Tema 8

      • Tema 9

        • Tema 10

          • Tema 11

            • Tema 12

              • Tema 13

                • Tema 14

                  • Tema 15

                    • Tema 16